Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 30tk; 100mg 60tk; 100mg 120tk; 100mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius kabi deutschland gmbh - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 30tk; 400mg 120tk; 400mg 90tk; 400mg 180tk; 400mg 20tk; 400mg 10tk; 400mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios liconsa s.a. - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastilised ained - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. mõju glivec tulemuste kohta luu-üdi siirdamine ei ole kindlaks. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patsientidel, kellel on madal või väga madal risk kordumise ei tohiks saada abiaine ravi; ravi täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja / või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. , täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe glivec põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+ all, mds / mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes / cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja / või metastaatilise pÕhisisu ja dfsp ja kordumise-free survival in abiaine pÕhilised. kogemus glivec patsientidel mds / mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud (vt lõik 5. välja arvatud äsja diagnoositud kroonilise faasi cml, ei ole kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

alvogen ipco s.a.r.l. - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

norameda uab - imatiniib - kõvakapsel - 400mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 180tk; 100mg 90tk; 100mg 20tk; 100mg 30tk; 100mg 60tk; 100mg 120tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

norameda uab - imatiniib - kõvakapsel - 100mg 120tk; 100mg 60tk; 100mg 100tk; 100mg 180tk; 100mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

helm ag - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 90tk; 400mg 30tk; 400mg 10tk